Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Kiểu gen nào sau đây biểu hiện kiểu hình ở người nữ chỉ bị mù màu?

A.  a a X B X B ,   A a X B X B ,   A A X B X b

B.  A a X b X b ,   a a X b X b

C.  A a X B X b ,   a a X B X b

D.  A A X b X b ,   A a X b X b

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Kiểu gen nào sau đây biểu hiện kiểu hình ở người nữ chỉ bị bạch tạng?

A.  a a X B X B ,   A a X B X B ,   A A X B X b

B.  A a X b X b ,   a a X b X b

C.  a a X B X B ,   a a X B X b

D.  A A X b X b ,   A a X b X b

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có cha và anh trai bị mù màu, có bà ngoại và mẹ bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này.

     a) Cặp vợ chồng này sinh một đứa con, xác suất để đứa con này không bị cả hai bệnh là bao nhiêu?

     b) Nếu cặp vợ chồng này dự định sinh 4 đứa con. Xác suất để trong 4 đứa chỉ có 1 đứa bị bệnh còn 3 đứa kia đều bình thường là bao nhiêu?

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có cha và anh trai bị mù màu, có bà ngoại và mẹ bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này.

     a) Cặp vợ chồng này sinh một đứa con, xác suất để đứa con này không bị cả hai bệnh là bao nhiêu?

     b) Nếu cặp vợ chồng này dự định sinh 4 đứa con. Xác suất để trong 4 đứa chỉ có 1 đứa bị bệnh còn 3 đứa kia đều bình thường là bao nhiêu?

Ở người xét bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST gt X quy định 1 cặp vợ chồng bình thường có 4 người con : con trai đầu bình thường,2 con gái tiếp theo có kiểu hình bình thường, người con thứ tư có biểu hiện bệnh mù màu. a.xác định kiểu gen bố và mẹ b.Nếu bà ngoại có kiểu hình bình thường hãy xác định kiểu gen của ông ngoại c.Nếu bà ngoại có kiểu hình bị bệnh hãy xác định kiểu gen ông ngoại d. Người con cái thứ 1 lấy chồng ko biểu hiện bệnh này thì có thể sinh ra đứa cháu bị mù màu không? Nếu có thì xác xuất bằng bnhieu? Giúp với ạ mai tớ học r Di truyền liên kết với giới tính

Ở người bệnh mù màu do gen lặn a và bệnh máu khó đông do alen lặn b nằm trên NST giới tính X quy định, alen A và B quy định nhìn bình thường và máu đông bình thường , không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn d nằm trên NST thường qui định, alen D quy định da bình thường . Tính trạng màu da do 3 gen, mỗi gen gồm 2alen nằm trên NST thường tương tác cộng gộp với nhau quy định. Số kiểu gen tối đa trong quần thể người đối với 6 gen nói trên là 

A. 1296  

B. 1134  

C. 1053

D. 1377. 

Ở người bệnh mù màu là do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định, trên Y không mang gen này. Một trong những đặc điểm của bệnh này là:

A. xuất hiện đồng đều ở hai giới nam và nữ. B. chỉ xuất hiện ở nữ giới.

C. dễ xuất hiện ở nữ giới hơn nam.                 D. dễ xuất hiện ở nam giới hơn nữ.

Ở người, bệnh mù màu đỏ- lục là do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST giới tính Y gây ra. Một cặp vợ chồng đều có khả năng nhìn màu bình thường nhưng con gái của họ bị bệnh mù màu. Người chồng nghi ngờ rằng mình không phải là cha ruột của đứa trẻ. Hãy cho biết:

a.      Sự nghi ngờ của người chồng dựa trên cơ sở khoa học nào ?

b.     Nghi ngờ của người chồng không đúng trong trường hợp nào ? Giải thích ? Biết rằng kết quả xét nghiệm tế bào học cho thấy số lượng NST của đứa trẻ hoàn toàn bình thường ?